探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化近日，在美国芝加哥(zhījiāgē)举行的美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者(huànzhě)的STEP UP 3b期临床试验(línchuángshìyàn)结果(jiéguǒ)。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司(sī)美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅，其中(qízhōng)三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明，我们可以增加司(sī)美格(měigé)鲁肽的(de)剂量，实现比以往更显著的减重效果，且与(yǔ)已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标(mùbiāo)的患者(huànzhě)提供了新的治疗选择，”加拿大Wharton医疗(yīliáo)诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病(tángniàobìng)和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同(gòngtóng)主要终点：
在评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%，安慰剂(ānwèijì)组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司(sī)美格鲁肽能够为(wèi)肥胖症患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证(yìnzhèng)了司美格鲁肽此前(cǐqián)已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者，我们将持续开发(kāifā)创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值(jiàzhí)；同时推进口服(kǒufú)剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准(pīzhǔn)，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出(chū)良好的安全性与(yǔ)耐受性，与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良(bùliáng)事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道(wèichángdào)事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年在欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请(shēnqǐng)，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续(lùxù)提交注册申请。
STEP UP试验第(dì)72周时的选定的验证性次要终点：
*基于(jīyú)试验产品估计目标：假设所有受试者完全依从治疗情况下的(de)疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验(shìyàn)，主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖症患者(huànzhě)中的疗效(liáoxiào)与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在(zài)评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与(yǔ)安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要(zhǔyào)目标是验证在减轻体重(tǐzhòng)方面(fāngmiàn)，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有(jùyǒu)优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验(shìyàn)在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者(huànzhě)中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较(xiāngjiào)于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面(fāngmiàn)具有优效性。
更(gèng)多精彩资讯请在应用市场(shìchǎng)下载“央广网”客户端。欢迎(huānyíng)提供新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也(yě)可通过央广网“啄木鸟消费者投诉平台”线上投诉。版权声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权不得转载(zhuǎnzǎi)。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重原创的行为我们将追究责任。
近日，在美国芝加哥(zhījiāgē)举行的美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者(huànzhě)的STEP UP 3b期临床试验(línchuángshìyàn)结果(jiéguǒ)。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司(sī)美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅，其中(qízhōng)三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明，我们可以增加司(sī)美格(měigé)鲁肽的(de)剂量，实现比以往更显著的减重效果，且与(yǔ)已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标(mùbiāo)的患者(huànzhě)提供了新的治疗选择，”加拿大Wharton医疗(yīliáo)诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病(tángniàobìng)和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同(gòngtóng)主要终点：
在评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%，安慰剂(ānwèijì)组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司(sī)美格鲁肽能够为(wèi)肥胖症患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证(yìnzhèng)了司美格鲁肽此前(cǐqián)已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者，我们将持续开发(kāifā)创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值(jiàzhí)；同时推进口服(kǒufú)剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准(pīzhǔn)，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出(chū)良好的安全性与(yǔ)耐受性，与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良(bùliáng)事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道(wèichángdào)事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年在欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请(shēnqǐng)，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续(lùxù)提交注册申请。
STEP UP试验第(dì)72周时的选定的验证性次要终点：
*基于(jīyú)试验产品估计目标：假设所有受试者完全依从治疗情况下的(de)疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验(shìyàn)，主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖症患者(huànzhě)中的疗效(liáoxiào)与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在(zài)评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与(yǔ)安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要(zhǔyào)目标是验证在减轻体重(tǐzhòng)方面(fāngmiàn)，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有(jùyǒu)优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验(shìyàn)在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者(huànzhě)中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较(xiāngjiào)于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面(fāngmiàn)具有优效性。
更(gèng)多精彩资讯请在应用市场(shìchǎng)下载“央广网”客户端。欢迎(huānyíng)提供新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也(yě)可通过央广网“啄木鸟消费者投诉平台”线上投诉。版权声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权不得转载(zhuǎnzǎi)。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重原创的行为我们将追究责任。
在评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg治疗的(de)受试者体重降幅达18.7%，安慰剂(ānwèijì)组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司(sī)美格鲁肽能够为(wèi)肥胖症患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证(yìnzhèng)了司美格鲁肽此前(cǐqián)已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者，我们将持续开发(kāifā)创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值(jiàzhí)；同时推进口服(kǒufú)剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准(pīzhǔn)，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出(chū)良好的安全性与(yǔ)耐受性，与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良(bùliáng)事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道(wèichángdào)事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年在欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请(shēnqǐng)，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续(lùxù)提交注册申请。
STEP UP试验第(dì)72周时的选定的验证性次要终点：
*基于(jīyú)试验产品估计目标：假设所有受试者完全依从治疗情况下的(de)疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验(shìyàn)，主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖症患者(huànzhě)中的疗效(liáoxiào)与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是一项随机、双盲(shuāngmáng)、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在(zài)评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与(yǔ)安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要(zhǔyào)目标是验证在减轻体重(tǐzhòng)方面(fāngmiàn)，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有(jùyǒu)优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验(shìyàn)在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者(huànzhě)中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较(xiāngjiào)于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面(fāngmiàn)具有优效性。
更(gèng)多精彩资讯请在应用市场(shìchǎng)下载“央广网”客户端。欢迎(huānyíng)提供新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也(yě)可通过央广网“啄木鸟消费者投诉平台”线上投诉。版权声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权不得转载(zhuǎnzǎi)。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重原创的行为我们将追究责任。
相关推荐
评论列表
暂无评论，快抢沙发吧~
欢迎 你 发表评论: